沸石对有机污染物的吸附---要取决于有机物分子的极性和大小。含有极性基团的有机物分子能与沸石表面发生强吸附作用,易被吸附。例如,带有—cooh、>;c=o、—nh2等---团的有机物有可能被沸石吸附,得以部分去除。其他一些常见的有机污染物如酚类、本胺和---酸等多有极性,分子直径适中,可望被沸石吸附。用固定床吸附柱方法研究天然沸石去除水中致色有机物的效果。结果表明,天然沸石对自来水中致色有机物有明显去除效果。
目前正在研制使用的分子筛膜或沸石膜处理引用水中的污染物时,淮南沸石,不但可以去除水中的消毒副产物,还可以去除三卤甲完类的消毒副产物。利用静态和动态方法,天然沸石,用天然沸石对焦化厂含酚废水进行处理的结果表明,通过改性可以提高天然沸石对含酚废水中本酚和cod的去除效果。
沸石的成因与哪些因素有关:
孔隙水的ph值
有充分的孔隙水是使铝硅酸盐水化形成沸石的基本因素,而水溶液的ph值对沸石的形成起着决定性的影响。ph值过小则可能生成高岭石;ph值过大则生成层状硅酸盐,只有适当的ph值(9~11)才有利于沸石的形成。研究表明,火山玻璃在ph=7.5~8.1的条件下,百万年内不发生变化,而在偏碱性的条件下,即在ph=9.1~9.9时,则火山玻璃几万年就可形成沸石。这说明适当的ph值和盐碱度有利于火山玻璃迅速形成沸石。
沸石为na、ca等金属离子的含水铝硅酸盐矿物。na、ca、al、si元素在地壳中的含量是很丰富的,它们均为主要的造岩元素,所以沸石应该是比较常见而且分布比较广泛的造岩矿物。
而在岩浆作用过程中,蕞初因温度较高,岩浆以sio24-为主。它是弱酸,不能和强碱性的阳离子k+、na+结合,而只能与碱土金属族的mg2+和fe2+结合,所以蕞早形成由 mgsio3和 fesio4所构成的橄榄石和由 mgsio3和fesio3构成的辉石。随着温度降低,出现si4o611和si2o2-4,酸性增强,可与碱性较强的k+、na+、ca2+结合形成角闪石和云母。当岩浆中出现---酸根后,由于它是一种较强的酸,故能与碱金属k、na和碱土金属ca结合形成各种长石。所以在岩浆作用阶段几乎没有沸石的出现。
在热液阶段,随着热液的运移及与围岩作用,热液由酸性逐渐转变为弱碱性,弱碱性的条件有利于沸石的形成。矿物的结晶顺序是按晶格能递减的顺序进行的。对硅酸盐矿物,首先形成的是岛状构造硅酸盐,其次是链状、层状构造硅酸盐,蕞后是架状构造硅酸盐。所以在低温热液阶段有少量的沸石形成。但是由于沸石矿化受岩石渗透性的约束,只有在岩石空洞裂隙比较发育的地段矿化才较为有利。这就造成了岩石中沸石矿物分布的不均匀性。另外,在岩石空洞裂隙发育的条件下,沸石,其成矿的物理化学环境也有很大差别。所以热液作用条件下生成的沸石矿在化工业意义较小。
绝大部分的沸石是由沉积的铝硅酸盐矿物与孔隙水反应形成的(或由铝硅酸盐矿物经热液蚀变形成)。由于原岩质地均匀,成矿的物理化学条件也比较稳定,在成岩作用中沸石生成速度缓慢,故可形成重要的工业矿床。
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